你知道固相多肽合成有哪些步驟么？不知道沒關系，今天就讓我們一起來了解一下吧。

　　A，樹脂的(de)選擇及氨基(ji)酸的(de)固定

　　用于(yu)多肽(tai)合(he)成的高分子的載體主要有3類(lei)：交聯(lian)聚苯乙(yi)烯(xi);聚酰胺(an)：聚乙(yi)烯(xi)一乙(yi)二醇脂類(lei)樹脂。氨基酸(suan)的固(gu)定主要是通過保護的氨基酸(suan)的羧(suo)基同樹脂的反應(ying)基團之間形成共價鍵來實現。

　　B，氨基、羧基、側鏈的(de)保護(hu)及脫除(chu)

　　要成(cheng)功合(he)成(cheng)具有特定的氨(an)基(ji)(ji)(ji)(ji)酸順序的多肽，需(xu)要對(dui)暫不(bu)參(can)與(yu)形(xing)(xing)成(cheng)酰(xian)胺鍵的氨(an)基(ji)(ji)(ji)(ji)和(he)(he)羧基(ji)(ji)(ji)(ji)加以保護，同時(shi)對(dui)氨(an)基(ji)(ji)(ji)(ji)酸側鏈上的活性基(ji)(ji)(ji)(ji)團也要保護，反應完成(cheng)后再將保護基(ji)(ji)(ji)(ji)團除去，近年來，FMOC合(he)成(cheng)法(fa)得到了廣泛的應用(yong)。羧基(ji)(ji)(ji)(ji)通(tong)常(chang)用(yong)形(xing)(xing)成(cheng)酯(zhi)基(ji)(ji)(ji)(ji)的方法(fa)進行保護。甲酯(zhi)和(he)(he)乙酯(zhi)是逐步合(he)成(cheng)中保護羧基(ji)(ji)(ji)(ji)的常(chang)用(yong)方法(fa)。

　　C，成肽反應

　　固相(xiang)中的(de)(de)(de)成肽反應(ying)一般是將兩個相(xiang)應(ying)的(de)(de)(de)氨基(ji)被保(bao)(bao)護(hu)(hu)的(de)(de)(de)及羧基(ji)被保(bao)(bao)護(hu)(hu)的(de)(de)(de)氨基(ji)酸放在(zai)溶液內并不形(xing)成肽鍵(jian)，要形(xing)成酰胺鍵(jian)，經常(chang)用的(de)(de)(de)手段(duan)是將羧基(ji)活(huo)化，變成混合(he)酸酐、活(huo)潑(po)酯、酰氯或用強的(de)(de)(de)縮合(he)劑(ji)(如碳(tan)二亞氨)形(xing)成對稱(cheng)酸酐等方法來(lai)形(xing)成酰胺鍵(jian)。

　　D，裂(lie)解及合(he)成肽鏈的純化

　　BOC法(fa)用(yong)TFA+HF裂(lie)解(jie)和(he)脫側鏈保護(hu)基，FMOC法(fa)直接(jie)用(yong)TFA，有時根據條件不(bu)同，其它(ta)堿、光解(jie)、氟離(li)(li)子和(he)氫(qing)解(jie)等(deng)脫保護(hu)方(fang)法(fa)也(ye)被(bei)采用(yong)。合成肽鏈進一步的精制、分離(li)(li)與純化通常(chang)采用(yong)高(gao)效液相色(se)譜(pu)、親和(he)層(ceng)析、毛細管電(dian)泳(yong)等(deng)。

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